TÉCNICO(A) SÉNIOR DE QUALIDADE - PORTO NORTE

Técnico(a) Sénior de Qualidade - Porto Norte  (m/f)Referencia: JN -072026-7061941
Adicionado em 14.08.2026
Sobre os nossos clientes
O nosso cliente é uma empresa industrial de referência, com forte presença internacional e reconhecida pelos elevados padrões de qualidade, inovação e rigor regulatório. No âmbito do seu crescimento e reforço da área da Qualidade, procura integrar um profissional experiente para apoiar a evolução contínua dos seus processos e sistemas.

Procuramos um(a) Técnico(a) Sénior de Qualidade para assegurar a conformidade dos processos, produtos e documentação com os requisitos aplicáveis aos sistemas de gestão da qualidade e ao setor dos dispositivos médicos. Esta posição terá um papel fundamental na manutenção dos mais elevados padrões de qualidade, contribuindo para a melhoria contínua e para a excelência operacional da organização.

Principais responsabilidades

• Assegurar a implementação, manutenção e melhoria contínua do Sistema de Gestão da Qualidade;
• Garantir o cumprimento dos requisitos regulamentares aplicáveis ao setor dos dispositivos médicos;
• Participar na elaboração, revisão e gestão da documentação técnica e da qualidade;
• Apoiar processos de auditoria interna, externa e de entidades reguladoras;
• Analisar não conformidades, desvios e reclamações, promovendo a implementação de ações corretivas e preventivas;
• Colaborar na definição e monitorização de indicadores de qualidade;
• Desenvolver e acompanhar planos de melhoria contínua dos processos;
• Trabalhar em articulação com diferentes áreas da organização para assegurar a conformidade dos produtos e processos;
• Contribuir para a promoção de uma cultura de qualidade e rigor técnico em toda a organização.

Perfil desejado

• Formação superior em Ciências Farmacêuticas, Microbiologia ou área científica equivalente;
• Experiência profissional mínima de 10 anos em funções de Qualidade, preferencialmente em ambientes regulados;
• Conhecimentos sólidos de Sistemas de Gestão da Qualidade;
• Experiência ou conhecimentos na regulamentação aplicável a dispositivos médicos;
• Familiaridade com gestão de documentação técnica e processos documentais;
• Fluência em inglês, falado e escrito;
• Elevada capacidade de organização, planeamento e atenção ao detalhe;
• Excelentes competências de comunicação e relacionamento interpessoal;
• Perfil proativo, com forte sentido de responsabilidade e vontade contínua de aprender e evoluir.

Benefícios adicionais

• Integração numa organização de referência no seu setor de atividade;
• Participação num contexto altamente exigente e orientado para a qualidade;
• Oportunidade de contribuir diretamente para processos críticos e com impacto no negócio;
• Ambiente de trabalho colaborativo e de aprendizagem contínua;
• Pacote remuneratório competitivo e ajustado à experiência e qualificações demonstradas.